Вважається, що деякі люди мають схильність до раку шлунка. Саме захворювання не передається у спадок. Діти успадковують певні генетичні особливості, які під впливом обумовлених чинників можуть запустити механізм мутування ДНК людини. Найчастіше за генетичної схильності утворюється дифузний тип патології, який у більшості випадків пов’язаний із другою групою крові.
Причини раку
Для розвитку онкологічного процесу в шлунку необхідні 2 умови:
- Мутація генетичної будови клітин, при цьому вони можуть зберігати або втрачати свої початкові властивості.
- Розлад імунної системи саме в тій ділянці, яка відповідальна за усунення ракових клітин.
Дуже часто механізм розвитку онкології запускається різними вірусними інфекціями. Деякі віруси мають властивість вбудовуватися в генетичний апарат клітин. Таким чином, завдяки впливу інфекції відбувається мутування ДНК. Зараження вірусам не означає 100% початок онкологічного процесу. Для цього необхідний вплив і інших каталізаторів. Спадковий рак шлунка може розвиватися, як наслідок впливу зовнішніх факторів:
- канцерогенні:
- ультрафіолет;
- рентгенівське випромінювання;
- вірусне інфікування;
- куріння;
- радіація;
- стреси;
- неправильний спосіб життя.
Імовірність утворення злоякісної пухлини шлунка зростає, якщо присутні інші онкологічні процеси в організмі або розвиток гастриту, виразки.
Симптоматика патології
Спочатку людина відчуває слабкість.
Перед початком онкологічного процесу відбувається дисплазія епітелію шлунка. Хвора людина може відчувати слабкість, запаморочення, порушення травлення і відразу до білкової їжі. Виділяють кілька симптомів, за яких необхідно терміново звернутися до лікаря:
- часті больові відчуття вище пупка, що супроводжуються нудотою;
- труднощі під час ковтання їжі;
- швидке насичення від невеликої кількості їжі;
- стрімка втрата маси тіла;
- нестача заліза;
- блювота кров’ю;
- випорожнення з кров’яними включеннями.
Чи передається у спадок
Якщо в родині пацієнта були випадки онкологічних процесів, то ризик виникнення патології зростає. У спадок можуть передаватися такі гени:
- Певна комбінація генів, здатна спровокувати утворення злоякісних пухлин.
- Ген, що підвищує ризик формування будь-якого виду захворювання.
- Гени, що впливають на розвиток тільки одного типу онкології.
За макроскопічною картиною передаються такі спадкові форми раку шлунка:
Виразкова форма хвороби може бути передана генетично.
- Поліповидний рак. На початкових стадіях не вростає в стінку органу, не призводить до випадання перистальтики.
- Бляшкоподібний. Локалізується в підслизовому шарі, клінічна картина змазана. Патологія важко діагностується.
- Виразковий рак шлунка. Онкологію важко відрізнити від виразкового ураження, тому часто виявляється на останніх стадіях розвитку.
- Дифузний. Вражає всі шари шлункової стінки.
Частота передачі у спадок
За даними клінічних досліджень, спадковість до онкології може передаватися тільки від близьких родичів, тобто до третього покоління. Однак дитина може й не мати схильності до утворення злоякісних пухлин, бо отримує 2 копії генів: одну від матері, іншу від батька. Спадкові патології мають різний тип успадкування: домінантний і рецесивний. Перший варіант означає, що для схильності до виникнення захворювання потрібно успадкувати одну копію гена від одного з батьків. Другий варіант передбачає отримання патологічно зміненого гена від обох батьків для формування схильності. Таким чином, дитина може мати один рецесивний ген, отриманий у спадок, що робить її лише носієм.
Спадкові причини
Захворювання виникає внаслідок мутації ДНК. Сприятливі фактори впливають на структуру ДНК і запускають онкоген, який впливає на життєвий цикл клітин. Людський організм, запрограмований таким чином, що клітини живуть певну кількість часу. Під впливом онкогена відбувається збій цієї регуляції і клітини, які повинні були загинути, починають безконтрольно розмножуватися, утворюючи пухлини. Виділяють кілька сприятливих чинників, незалежних від дій людини:
Чоловіки більш схильні до такої патології.
- Стать. На онкологію шлунка частіше хворіють чоловіки.
- Вік. У похилому віці ймовірність утворення пухлини зростає.
- Група крові. До групи ризику належить перша позитивна.
Генетичний аналіз на рак
Якщо людина перебуває в групі ризику, можна провести дослідження на наявність онкомаркерів. Під час аналізу виявляють мутагенні відхилення в будові генів MLH1, MSH2 і CDH1. Аналіз робиться натщесерце, до забору венозної крові не можна їсти протягом 8 годин. Виділяють такі показники для проведення процедури:
- наявність онкологій ШКТ у сімейному анамнезі;
- шлункові поліпи;
- виразкові ураження;
- гастрит;
- анемія з нестачею заліза;
- імунодефіцит;
- вірус Епштейн-Барра.
Як попередити
Неможливо точно дізнатися, чи запуститься механізм розвитку онкологічного процесу, навіть за схильності до спадкового раку. Щоб контролювати ситуацію, рекомендується раз на рік здавати аналіз на наявність онкомаркерів. Таким чином, вдасться виявити проблему на ранніх стадіях розвитку. Після 50 років бажано робити дослідження кожні 6 місяців, оскільки вікові зміни підвищують ризик виникнення онкології. Лікарі рекомендують стежити за станом здоров’я, не запускати хронічні хвороби, правильно харчуватися, відмовитися від шкідливих звичок і вести активний спосіб життя. Як профілактичні заходи призначають різні гомеопатичні препарати для підтримки стабільної роботи імунної системи.